Новое лекарство может восстановить слух за счёт активации генов, которые поддерживают жизнеспособность ключевых волосяных клеток внутреннего уха. Ученые выяснили, что эти гены можно исправить с помощью особых препаратов.

Группа ученых из Национального института глухоты и других коммуникационных расстройств в США испытала новое лекарство, способное восстановить слух у многих людей. Данный механизм достигается за счёт выключение генов, которые восстанавливают жизнеспособность ключевых клеток волосков внутреннего уха. Исследование показало, что определенное расстройство генетической потери слуха под названием DFNA27 можно вылечить с помощью молекулярного лекарства, похожего по своему механизму на переключатель. В ходе опытов ученым удалось частично восстановить слух, особенно при распознавании звуков низких частот, а также спасти некоторые слуховые клетки волосков.

Правда, исследование проводилось на лабораторных мышах, но если дополнительные работы покажут, что подобные молекулярные лекарства эффективны в лечении глухоты DFNA27, то использование аналогичного подхода поможет в борьбе с наследственными разновидностями прогрессирующей потери слуха. МедикФорум напоминает, что глухота объясняется наследственностью более чем в половине случаев. Традиционно эти случаи считаются некурабельными, то есть неизлечимыми.

Генетические мутации вызывают потерю слуха сразу по нескольким направлениям. Факторы наследственности также делает многих людей более уязвимыми перед глухотой. Гены вызывают предрасположенность из-за старения или воздействия шума, лекарств или инфекций. Волоски внутреннего уха играют ключевую роль в распознавании звуков, а мутация этих клеток не дает им нормально функционировать, что и вызывает глухоту.